中控实验室管理软件支持与ERP、MES等系统集成，提供检验流程管理、资源管理、仪器采集、移动应用、统计分析功能，满足企业实验室管理、检验过程控制和法规要求，实现实验室全方位管理。
核心优势
资源全面管理：结合了实验室的实际情况，对环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、文档资料、文件记录、科研、项目等影响因素进行管理；
无纸化管理：实现分析数据网上调度、自动采集、快速发布、信息共享、分析报告无纸化；
数据分析：引入先进的数理统计技术（如方差分析、相关和回归分析、显著性检验、控制图、抽样检验等），能协助职能部门发现和控制影响产品质量的关键因素；
移动应用：使用移动端APP应用，提高工作效率，提升系统数据的实时性。
检验管理包括发起检验申请、取样、样品交接、检测任务分配、检测结果录入、数据审核、报告编制等。
按照ISO 9000 和ISO/IEC 17025规范对影响检测数据和质量的关键因素进行严格管理和控制，使之符合实验室标准化管理规范要求，达到提高检测人员素质、提高设备利用率、控制和降低实验成本、完善实验室质量管理体系的目的。
包含检验使用的各种基础档案，例如检测项目、检测方法、样品模板、质量标准、请检方案、检验计划等。
在取样现场、生产现场或一些不允许摆放PC的实验室中使用移动应用简化操作。在移动端，系统提供检验申请提交和审核、检验报告审核、扫码登记样品、取样标签打印、扫码取样、扫码交接、检验结果录入、留样审核等功能。
提供装置日报、工作量统计报表、质量日报、质量月报、加样台账、临时样台账、在线数据日报、分类统计报表、合格率统计报表等常用统计报表，也支持报表自定义。
根据连接方式不同，提供多种方式的接口方案，包含PDF/TXT/CSV/EXCEL等格式的文件解析，也包含RS-232/USB等串口仪器的数据采集。
提供与ERP、MES等系统集成的常规接口，包含检验申请创建、检测数据传输等。
遵循ISO/IEC17025要求，实现对实验室人、机、料、法、环、测的全面管理。
支持审计追踪、电子签名，保证数据真实可靠，系统所有关键修改可追溯，满足21 CFR Part11 规范、GxP、CNAS及其它规范的要求。
通过仪器自动采集、结果自动计算、结论自动判定，异常及时提醒等，提高工作效率和数据准确性。
系统可根据需要生成各种电子报告单、报表、台账等，便于查询，并支持打印、导出。
通过中控检测，在生产过程中及时发现质量异常，防范不合格品产生，同时对中控检验结果进行质量控制分析，寻找影响产品质量的因素，及时调整工艺。
强化人员考核，系统对所有操作进行记录，以便追溯，可自动生成人员工作量统计等信息。
